"Каждый день верим в чудо, но часть сердца не растет": кировчанка год борется за жизнь дочки

Когда кировчанка Наталья Рычихина увидела две заветные полоски на тесте на беременность, она еще не знала, что впереди - не только радость материнства, но и месяцы тревог, консилиумов и больничных коридоров.

Ее дочь Оливия родилась с критическим пороком сердца: врачи в России предлагают только облегчение симптомов. Спасти малышку могут в Бостоне, где разработана уникальная методика. Но цена вопроса - 33 миллиона рублей, и времени почти не осталось.

Годовалая Оливия Лапенкова пережила операцию на сердце. Мама девочки, уроженка Кирова Наталья Рычихина, рассказала журналистам progorod43.ru о трудностях, которые выпали на ее семью.

Заветные полоски. Наталья родилась и выросла в Кирове. В родном городе она познакомилась с будущим мужем Олегом. Шесть лет назад они переехали в Сочи, чтобы жить в солнечном и ярком городе.

Три раза пыталась забеременеть. Только в начале 2025 года с мужем увидели заветные две полоски на тесте. Радости не было предела. Уже на втором скрининге врачи увидели проблемы с сердцем у плода.

Тогда Наталью направили на консилиум в Краснодар. Врачи предупредили о риске рождения ребенка с синдромом Дауна.

Говорили ужасные вещи: дочка может остаться "овощем" или не выжить. Решили вернуться в Сочи, чтобы пройти обследование у других врачей. Всю дорогу записывала мысли и чувства. Слезы лились сами собой, а Оливия толкалась у меня в животе.

Поддержка в соцсетях. Кировчанка решила завести блог, чтобы делиться переживаниями и чувствами.

Получила отклик от многих мам, которые сталкивались с подобными ситуациями. Они рассказали мне о больницах и хирургах, которые могут помочь.

Тогда Наталья полетела в Москву в кардиологический центр клиники имени Бакулева. Там кировчанка встретилась с ведущими кардиологами и хирургами страны.

Диагностика показала, что никаких дополнительных диагнозов и синдромов нет. Решили еще обратиться к кардиохирургу в Калининграде. Он отказал нам, объяснив, что для успешной операции при рождении и последующей реанимации нужны специальные условия. Роддом должен быть готов к транспортировке ребенка в кардиологический центр. Поэтому посоветовали обратиться к Рубену Рудольфовичу Мовсесяну в Санкт-Петербурге. Так и сделали.

Появление чуда. За месяц до родов Наталья с мужем переехали в Санкт-Петербург. Перед женщиной стояла задача - доносить Оливию до полного срока. 4 октября 2025 года малышка появилась на свет.

Когда дочка закричала, это стало чудом. Она дышала самостоятельно, но ее состояние оставалось критическим. В тот же день Оливию отвезли в детскую больницу в реанимационное отделение. Меня еще несколько дней не выпускали из роддома. Когда в первый раз увидела малышку, целовала ее в щечки.

Конечный диагноз малышки: несбалансированный АВ-канал (сложный врожденный порок сердца, при котором нарушается формирование перегородок между предсердиями и желудочками), гипоплазия митрального клапана и левого желудочка (критическое недоразвитие структур левой половины сердца), дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок (в камерах сердца образуются отверстия), гипоплазия дуги аорты (отдел, соединяющий ее восходящую и нисходящую части, недоразвита), билатеральные верхние полые вены (образовались две полые верхние вены - в норме одна).

Критические показатели. Видеть дочку Наталья с Олегом могли всего два часа в день.

Оливия лежала в стеклянном боксе, вся в проводах. Не сразу даже разрешили подержать. На девятый день к нам пришел батюшка, чтобы покрестить дочку.

На следующий день малышка пережила первую операцию - провели пластику дуги аорты (восстановили кровоток в сердце) и сузили легочную артерию. После этого она полтора месяца провела в реанимации.

На Оливию как бы надели плотную ткань (тесемку), которая сужает артерии. В кровь поступает меньше кислорода. Ее максимальная сатурация (показатель, который отражает, насколько эритроциты в крови насыщены кислородом) сейчас составляет 78–80 процентов (у здорового человека - 100 процентов). Из-за этого Оливия быстрее устает, у нее одышка, синеют ручки и ножки.

По словам Натальи, врачи боролись за жизнь малышки.

Во время операции нашли нарушение лимфатической системы - лимфа текла без остановки. Все знают, как нужна эта жидкость организму человека. Когда ее не хватает, она вымывает весь белок (основу организма). Лимфа скопилась в сердце и в плевральных полостях (пространство около легких) Оливии.

Время волшебства. Родители не опускали руки. Они разговаривали с дочкой. Рассказывали, что скоро наступит Новый год, когда случаются волшебства.

Мне разрешили лечь в больницу с Оливией на две недели. Я не спала ночами, кормила каждые два часа, измеряла уровень кислорода в крови и сдавала анализы. Несмотря на усталость, эти две недели стали для меня самыми счастливыми. Перед самым Новым годом нам разрешили поехать домой.

В год малышка уже умеет сидеть, ползать. Также она интересуется окружающими предметами, играет в мячик, хлопает в ладоши, танцует и обожает книжки и ванну. С двух месяцев Оливия плавает, а раз в пять месяцев проходит реабилитацию.

Часть сердца не растет. Оливия растет каждый день, поэтому ткань, которая сужает артерию в сердце, давит все сильнее. Из-за этого сатурация малышки снижается. Поэтому девочке требуется срочная операция.

В России нам предлагают только паллиативный метод лечения (облегчение симптомов). Шансов на то, что левый желудочек вырастет, нет. Мы каждый месяц наблюдаемся у кардиолога, верим в чудо, но часть сердца не растет.

Наталья с мужем рассматривали возможность поехать за границу: в Италию, Германию, США. Только в Бостоне им предложили уникальную методику по увеличению левого желудочка.

Российские врачи сошлись во мнении, что нам нужно лететь именно туда. Ни одна операция, даже самая простая, не дает стопроцентных гарантий. Бостонские врачи не обещают успеха.

Дорогостоящая операция. Кировчанка рассказала, что в Бостоне планируется операция в два этапа. Первый стоит 365 000 долларов (31 миллион рублей, при курсе 1 доллар = 85 рублей), второй - 22850 долларов (2 миллиона рублей).

Мечтаем, чтобы дочка выздоровела и не страдала. Молимся об этом каждый день. В этом нам помогает весь мир. Открыли сбор средств, и нас окружают добрые и отзывчивые люди. У нас есть группа волонтеров, около 30 человек. Но этого недостаточно, чтобы собрать нужную сумму в ближайшее время.

Недавно у Оливии случился приступ капиллярных спазмов. Она сильно побледнела, и ее давление упало до 60.

Это очень опасно, и если ситуация не улучшится, нам придется делать операцию в России, а потом лететь в Бостон. Но это сделает только хуже. Поэтому нужно как можно быстрее поехать в США.

Наталье нужно успеть собрать 33 миллиона рублей до конца ноября 2026 года. После этого потребуется еще около четырех месяцев на другие этапы: перевод денег в Америку, оформление виз и перелет. Процесс займет полгода. На 10 октября 2026 года родителям Оливии удалось собрать 8 миллионов рублей.

Если вы желаете помочь малышке, перейдите на сайт благотворительного фонда "Вера в детство", нажмите кнопку "Хочу помочь" и выберете сумму пожертвования. Наталья также ведет группу во "ВКонтакте" "Оливия Лапенкова. Сбор открыт", чтобы делиться результатами сбора. Перейти можно по ссылке.

Ранее мы писали, что в Кирове 8-летняя школьница запуталась в качелях, а 500-граммового малыша спасли медики на вертолете в соседней для кировчан области.

Подписывайтесь на нас. Мы есть в Telegram, Max, ВКонтакте и Одноклассниках.