Более 100 млн на лечение 2-летнего мальчика из Кирово-Чепецка отправил аноним

Неизвестный закрыл более 80% сбора средств

18 января родители 2-летнего Степы Заплаткина из Кирово-Чепецка в прямом эфире Instagram рассказали о закрытии сбора на препарат "Золгенсма".

Для лечения Степы нужен препарат «Золгенсма» стоимостью около 165,5 миллиона рублей. На 17 января было собрано 19,77% необходимых на лечение средств. 18 января родителям мальчика, больного спинальной мышечной атрофией, позвонили из фонда и сообщили о закрытии сбора. Больше 100 миллионов рублей перевел человек, пожелавший остаться неизвестным. Сейчас родители занимаются переводом средств в новый фонд, в котором будут собраны уже имеющиеся средства на препарат и средства неизвестного спонсора.

Родители Степы Заплаткина поблагодарили всех, кто участвовал в сборе средств, волонтеров и сотрудников благотворительного фонда.

СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

View this post on Instagram

A post shared by Степан Заплаткин СМА 1тип. (@stepa_sma)

Ранее мы публиковали историю болезни Степы.

Читайте также:

Для лечения Степы Заплаткина из Кирово-Чепецка удалось собрать 165 млн рублей

Закончено расследование дела матери 4 детей, погибших в пожаре в Ложкарях