Кировские компании помогли ребенку, страдающему неизлечимым недугом
Витя не верит, что столько незнакомых людей хотят ему помочь
Накануне Дня защиты детей газета «Мой Pro Город» опубликовала призыв помочь 16-летнему Виктору Благодатских — подростку с сахарным диабетом I типа и его маме Людмиле.
Людмила одна вот уже 5 лет борется с недугом сына. Отец Вити, узнав о его диагнозе, ушел из семьи. На покупку лекарств, тест-полосок, расходного материала для инсулиновой помпы каждый месяц уходит около 14 тысяч рублей. Для матери-одиночки, работающей кассиром, это огромная сумма. Без помощи неравнодушных людей этой семье приходится очень сложно.
Переезд. Три года назад состояние мальчика резко ухудшилось. Витя похудел на десять килограммов, у него обострилась тахикардия, исчезла чувствительность конечностей. Витю перевели на домашнее обучение. Возникли трудности с жильем, после развода отец попросил бывшую супругу с ребенком выехать из квартиры. Пришлось оплачивать еще и съемное жилье. Недавно родители Людмилы, продав все, что имели, взяли в ипотеку небольшую квартиру. У Вити появилась маленькая, но наконец-то своя комната. В этом году подросток оканчивает 9 класс. Витя мечтает съездить на море и научиться плавать.
Помощь. На призыв о помощи откликнулись кировские предприниматели. Компания «АСМ Мебель» предоставила школьнику кресло-кровать. Спорткомплекс «Родина», чтобы помочь Вите научиться плавать, подарил сертификат в бассейн на 3 месяца.
Тест-полоски предоставили компании «ФАБРИКА КУХНЯ» и «ГастроЦентр», а расходный материал для помпы — руководство специализированного магазина для людей с диабетом от компании «Здоровые продукты».
Набор кисломолочной продукции подарила компания «Вяткабиопром».
Спонсоры помогли с обустройством комнаты для Вити.
Компания «Теплый пол» произведет монтаж теплого пола. Управляющая компания «Паритет» купила для комнаты обои и клей. «Новый стиль» предоставил сертификат на покупку мебели.
Дети, которым мы можем помочь:
Диагнозы: врожденная аномалия развития головного мозга, микроцефалия, эпилепсия, спастический тетрапарез. Псевдобульбарный синдром. Частичная атрофия зрительных нервов глаз. Выраженная задержка психо-моторного развития.
Срочный сбор на курс дельфинотерапии. Начало курса 27 июля 2018 года. Сумма к сбору 145 тысяч рублей. Осталось собрать 101 тысячу рублей.
Диагноз: рак спинного мозга. Чтобы болезнь перестала прогрессировать, Кате нужно пить современные препараты иностранного производства, одна упаковка которых стоит от 8 до 11 тысяч рублей. В месяц на лекарства семья тратит 20 тысяч рублей. Важна любая помощь.
Диагнозы: органическое поражение центральной нервной системы, смешанные специфические расстройства развития, расстройство экспрессивной речи, несоциализированное расстройство поведения.
Срочный сбор на диагностику и реабилитацию. Сумма к сбору 100 тысяч рублей. Осталось собрать 23 тысячи рублей.
Диагноз: первичная легочная гипертензия. Необходимы средства для приобретения дорогостоящего препарата. Стоимость упаковки препаратов, необходимых Насте, составляет 170 тысяч рублей и ее хватает на 2 месяца.
Реквизиты. Переведите любую сумму на счет Детского фонда с именем и фамилией ребенка, которому желаете помочь. Р/счет № 40703810400320139680 в ПАО «Норвик Банк» Кор/сч № 30101810300000000728
БИК 043304728
ИНН 4348014627 КПП 434501001
ОКПО 04884734 ОКВЭД 91, 33
* внесите пожертвование в кассу Детского фонда по адресу: Киров, улица Труда, 57
* внесите пожертвование на телефон 8-909-139-07-70
* отправьте SMS-пожертвование на номер 4647 (Дело сумма пожертвования)
Адрес Детского фонда: 610020, Киров, улица Труда, 57, телефоны для справок: 65-38-50, 65-14-66.
Ранее мы писали:
В Кирове на улице Сурикова сгорел Ford Focus
3 блондинки необычных профессий и увлечений о мужчинах, стереотипах и шутках