Врачи из Кирова спасли 12-летнего мальчика с крайне редкой генетической патологией

Врачи из Кирова спасли мальчика с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщили в региональном минздраве.

В мае 12-летнего жителя Кировской области экстренно доставили в детскую областную больницу с сильной рвотой и слабостью. Эти симптомы регулярно проявлялись у мальчика с раннего детства, однако до этого случая все недуги походили быстро. В этот раз ребенку понадобилась помощь врачей. 

По словам заведующей педиатрическим отделением №2 Ольги Копчак, у юноши была хирургическая патология. После госпитализации в медучреждение и многочисленных обследований, ему установили диагноз, который, как оказалось, впервые зафиксирован в Кировской области - х-сцепленная адренолейкодистрофия. 

Заболевание встречается у 1 из 20 тысяч новорожденных мальчиков. Это связано с накоплением в организме жирных кислот с очень длинной углеродной цепью. Кировские врачи смогли назначить жителю региона правильное лечение. Мальчика отправили в федеральный центр Москвы. Ему назначили гормональную терапию, которой он будет придерживаться всю жизнь. 

Ранее мы писали, в Кирове врачи обнаружили у девочки две матки и два влагалища.