Наверх

Известно о состоянии 3-летнего Степы Заплаткина после самого дорогого укола в мире

Возрастное ограничение: 0+
Известно о состоянии 3-летнего Степы Заплаткина после самого дорогого укола в мире Фото vk.com/stepa_sma
Спустя неделю после введения препарата мальчик чувствует себя немного лучше

Родители мальчика из Кирово-Чепецка, страдающего редким заболеванием, рассказали о самочувствии ребенка после введения ему препарата "Золгенсма". Стоимость одного укола - 2 миллиона 234 тысячи долларов. Чтобы поставить укол, Степа Заплаткин с родителями прилетел в Лос-Анджелес. У ребенка спинально-мышечная атрофия 1 типа. 

Завтра будет неделя, как Степику ввели "Золгенсму". Расскажу, как он себя чувствует. Самая тяжелая была первая ночь. Сильная рвота и высокая температура. Сейчас уже намного лучше. Температура еще есть, но не поднимается выше 37,7. Рвота только от стероидов. Кушает очень плохо, - сообщила мама мальчика. 

Также известно, что Степа похудел. Основные показатели анализов у него в норме. Родители мальчика ждут, когда его самочувствие улучшится. 

Ранее мы писали, что больше 100 миллионов рублей на лечение Степы Заплаткина перевел один неизвестный доброжелатель. Он закрыл сбор на лекарство. 

Дети Здоровье

Комментарии 15

19 марта, 08:59 Неважно
Как всегда стана ждет героев, а люди зная что они оба больны, и все равно рождают, и дураков и неполноценных людей.
04 апреля, 14:37 Алина
Какой смысл тратить огромные деньги на лечение заболевания,которое не лечится?Это факт.
07 апреля, 12:29 Горожанин
Неважно
Как всегда стана ждет героев, а люди зная что они оба больны, и все равно рождают, и дураков и неполноценных людей.
отвечу .тов.неважно.и Алине дай бог .чтобы вас не постигло горе .с ребенком.тогда не так будете говорить и думать.
08 апреля, 13:17 сергей
Дай бог здоровья человеку который закрыл сбор средств!
09 апреля, 08:57 Софья
Алина
Какой смысл тратить огромные деньги на лечение заболевания,которое не лечится?Это факт.
Не факт. Вообще "Золгенсма" изначально заявлена как лекарство, которое устраняет генетический дефект. Тратить деньги надо, чтобы наука развивалась! Сейчас мы пользуемся американской разработкой, но в скором времени может появиться и наша, тут уже наша страна будет назначать цену укола.
16 апреля, 15:05 Горожанин
Неважно
Как всегда стана ждет героев, а люди зная что они оба больны, и все равно рождают, и дураков и неполноценных людей.
Вы вообще умная? Научись сначала писать без ошибок.
22 апреля, 09:08 Ната
Неважно
Как всегда стана ждет героев, а люди зная что они оба больны, и все равно рождают, и дураков и неполноценных людей.
Вот если бы при рождении делали анализ ДНК и выдавали генетический паспорт, в котором описаны все риски, а при знакомстве эти паспорта сверялись перед решением начать строить семью и заводить детей, то ваша претензия была бы обоснована, а так просто злостное и неумное высказывание.
27 апреля, 09:14 Светлана
Горожанин
отвечу .тов.неважно.и Алине дай бог .чтобы вас не постигло горе .с ребенком.тогда не так будете говорить и думать.
Люди, вы себя то слышите? Не
дай бог вам с таким столкнуться, когда болеет ребенок, пойдешь на все, чтобы помочь
05 мая, 12:36 ирина
неравнодушный
ты дубина стоеросовая
Дай бог здоровья и долгих лет жизни тем неравнодушным людям, которые помогают этим бедным детям! Особенно неизвестному доброжелателю, который перечислил 100 млн. Отрадно, что и среди богатых есть такие люди.
23 мая, 20:04 Надежда
Неважно
Как всегда стана ждет героев, а люди зная что они оба больны, и все равно рождают, и дураков и неполноценных людей.
чтоб такое писать ,даже не знаю-КЕМ надо родиться?!!МОНСТРОМ?

Представьтесь, а лучше войдите или зарегистрируйтесь

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru